办理朝阳二三类医疗器械许可证流程

代理北京市三类医疗器械经营许可证，代理体外诊断试剂医疗器械经营许可证。 代理注册医疗器械销售公司，办理二类产品北京市三类医疗器械经营许可证备案。 经营第三类医疗器械的，应当有与其经营规模相适应的经营场所和仓库。 1、经营类别代码为Ⅲ-6821医用电子设备、Ⅲ-6846植入材料人工器官、Ⅲ-6863牙科材料、Ⅲ-6877介入器械产品的经营场所使用面积不得小于 100平方米，仓库使用面积不少于40平方米。 2、经营代码为Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845体外循环及流体处理器械、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品 ，营业场所使用面积不少于60平方米，仓库使用面积不少于80平方米。 在北京设立医疗器械公司没有仓库需要多少钱？ 哪个机构靠谱？ 办理新医疗器械所需材料 1. 核名通知书原件； 2. 固定电话、手机、邮箱 ] 3、医疗器械经营范围确定； （参照医疗器械分类目录） 4.法人身份证和简历复印件、质量管理人员身份证原件、学历证书原件、简历； （销售申请者不同的产品对质量管理人员的学历和专业要求不同，具体要求请参考医疗器械验收标准。） 5.仓库管理员、业务员、采购员需提供 身份证， 6.产品注册证复印件； 代办北京三类医疗器械经营许可证，代办体外诊断试剂医疗器械经营许可证[ h] 代理销售注册医疗器械 公司应为第二类产品办理北京市第三类医疗器械经营许可备案 医疗器械许可要求目录： ] （一）经营第三类、第二类体外诊断试剂的，应当有与其经营规模相适应的经营场所和仓库，经营场所的使用面积不少于100s 平方米，仓库使用面积不少于60平方米。平方米，冷库容积不小于20立方米。 仅从事第二类体外诊断试剂零售业务的，应当符合本条第三款的要求。 （二）经营第三类医疗器械的，应当有与经营规模相适应的经营场所和仓库： 1.经营类代码为III-6821医疗电子设备， III-6846人工器官植入材料、III-6863牙科材料、III-6877介入器械产品，营业场所使用面积不得小于100平方米，仓库使用面积不得 小于40平方米。 2.经营代码为Ⅲ-6815注射和穿刺器械，Ⅲ-6845体外循环及液体处理器械，Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料，Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂，Ⅲ- 6865医用缝合材料及粘合剂，Ⅲ-6865 -6866医用高分子材料及制品，营业场所使用面积不小于60平方米，仓库使用面积不小于 超过80平方米。

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